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微量元素銅的研究綜述

來(lái)自:微量元素檢測儀

【標    題】:

微量元素銅的研究綜述


【作者單位】:

山東濟寧東盛電子儀器有限公司


【內容摘要】: 微量元素銅是動(dòng)物生長(cháng)所必需的重要微量元素之一,微量元素檢測儀它在動(dòng)物的生產(chǎn)性能、機體抗氧化及基因表達等方面起著(zhù)重要作用。本文就銅的代謝、生理功能和營(yíng)養標示等方面的研究近況作一綜述。 1 銅在動(dòng)物體內的代謝 1.1 在動(dòng)物體內的分布 正常動(dòng)物機體內含銅 2~3mg/kg。絕大多數存在于肌肉和骨骼中,肌肉組織中約占總量的一半,體組織的銅主要分布在肝臟、腦、腎、心和毛發(fā)。有研究表明在安哥拉兔的 7 種器官中,銅沉積量從高到低依次為:肝、毛、心、腎、腦、胰、骨,此順序不受日糧銅水平的影響(李宏等,2000)。銅在體內大部分是以結合態(tài)存在,如各種銅蛋白。吸收進(jìn)入血液的銅主要分布 [更多詳細]

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微量元素銅是動(dòng)物生長(cháng)所必需的重要微量元素之一,微量元素檢測儀它在動(dòng)物的生產(chǎn)性能、機體抗氧化及基因表達等方面起著(zhù)重要作用。本文就銅的代謝、生理功能和營(yíng)養標示等方面的研究近況作一綜述。

1 銅在動(dòng)物體內的代謝

1.1 在動(dòng)物體內的分布

正常動(dòng)物機體內含銅 2~3mg/kg。絕大多數存在于肌肉和骨骼中,肌肉組織中約占總量的一半,體組織的銅主要分布在肝臟、腦、腎、心和毛發(fā)。有研究表明在安哥拉兔的 7 種器官中,銅沉積量從高到低依次為:肝、毛、心、腎、腦、胰、骨,此順序不受日糧銅水平的影響(李宏等,2000)。銅在體內大部分是以結合態(tài)存在,如各種銅蛋白。吸收進(jìn)入血液的銅主要分布在紅細胞和血漿中,以紅細胞銅藍蛋白和血漿銅藍蛋白形式存在(錢(qián)劍,2003)。

1.2 吸收及排泄

飼料中的銅進(jìn)入消化道后,主要在十二指腸和小腸前段被有效吸收(劉璐,1997)。研究表明,銅主要一個(gè)或多個(gè)配位體結合成可吸收螯合物,通過(guò)胃壁和小腸刷狀緣表面被吸收(周桂蓮等,1994)。而不是以離子形式被吸收。日糧成分影響銅的吸收率,Fe、Zn、S、Mo 等均能降低銅的吸收率(周明,2005)。肝臟作為銅代謝的中心器官,將吸收的銅儲備于此備用。銅的排泄是主動(dòng)過(guò)程,先分泌釋放到膽汁,與膽汁中的氨基酸結合后經(jīng)糞排出。小部分由腸壁排泄,微量由尿液排出。也由研究表明極小部分的銅是由汗腺排泄的(付世新,2003)。

1.3 銅與其它養分代謝的關(guān)系

動(dòng)物實(shí)驗表明:銅、鐵、鋅等金屬元素存在著(zhù)明顯的競爭性作用。Gublet(1952)報道,日糧銅不足,鐵吸收受阻;銅過(guò)量時(shí),鐵吸收也受阻。Hill(1983)報道,降低日糧鋅和鐵水平或者升高日糧中鈣水平,會(huì )加重銅中毒。周明等(1996)研究證明,飼糧高銅(134~259 mg/kg),可降低微量元素鐵鋅的吸收和利用,從而導致血清鐵、血清鋅量減少。飼糧高銅影響鐵、鋅生物學(xué)有效性的可能原因是:銅與鐵、鋅在吸收水平上競爭結合位點(diǎn)。在飼糧中超劑量地使用銅,必然影響鐵、鋅的吸收,因而血清鐵、鋅量減少,造成動(dòng)物條件性缺鐵、缺鋅癥,所以含鋅酶血清堿性磷酸酶活性和含鐵蛋白血紅蛋白濃度必然下降。

2 銅的生理功能

2.1 銅的促生長(cháng)作用

自 Braude 等(1945)首次發(fā)現在豬飼料中添加正常需要量數倍的銅,可明顯提高生長(cháng)率和飼料利用率后。銅作為一種有效的促生長(cháng)劑在動(dòng)物生產(chǎn)中被廣泛應用,高劑量銅已被認為是一種高效、廉價(jià)、使用方便的促生長(cháng)劑。國內外對銅在畜禽上的促生長(cháng)作用進(jìn)行了大量的研究也證實(shí)了這一結論。然而關(guān)于銅的促生長(cháng)機制眾說(shuō)紛紜,至今沒(méi)有定論。但總的來(lái)說(shuō),主要有以下幾個(gè)方面:增加采食量;銅與營(yíng)養物質(zhì)和能量代謝相關(guān)酶的作用,促進(jìn)動(dòng)物生長(cháng);銅促進(jìn)動(dòng)物生長(cháng)激素的分泌,進(jìn)而促進(jìn)了體蛋白合成,最終提高生產(chǎn)性能。銅作為添加劑在養兔業(yè)中使用,最早是在歐洲開(kāi)始的(Ladetto G 等,1981)。甘伯中(2000)報道,日糧中添加 100 或 200mg/kg 銅能顯著(zhù)(P<0.01)提高兔的日增重,兔的日增重隨日糧銅添加量的增加而上升,二者相關(guān)系數 r 為 0.90。日糧中添加銅 200mg/kg 極顯著(zhù)提高了試驗兔的采食量(P<0.01)。Patten 等(1982)報道,每千克日糧添加 400mg 銅后,兔的生長(cháng)速度及飼料利用率明顯改善。King(1975)指出,銅能促進(jìn)養分的吸收。還有研究人員指出:日糧中添加 250mg/kg 銅有助于兔的生長(cháng)發(fā)育,把硫酸銅作為飼料添加劑可以改善兔的生產(chǎn)性能

(Omole and Onawunmi, 1979)。Bassuny(1991)研究認為,

飼料中補加銅可以提高兔的營(yíng)養物質(zhì)消化率和飼料效

率。崔學(xué)平(2006)研究指出,日糧中添加 100、250、

300mg/kg 銅對產(chǎn)蛋雞各階段采食量、產(chǎn)蛋率、全期蛋重都有所提高。

2.2 銅與機體防御功能

2.2.1 銅的抗氧化作用 銅藍蛋白(Cerulop lasmin,CP)主要在肝臟合成,血漿中的銅藍蛋白有鐵氧化酶作用和抗氧化作用。通過(guò)消化吸收進(jìn)入血漿中的鐵是 Fe2+,Fe2+必須氧化成 Fe3+才能與球蛋白結合形成轉鐵蛋白,用于血紅蛋白的合成、參與造血(錢(qián)忠明,2000)。在血漿中由 Fe2+轉變?yōu)?Fe3+的過(guò)程需有氧條件下 CP 的催化而實(shí)現。當機體缺銅時(shí),CP 活性或濃度降低,鐵得不到有效利用而發(fā)生貧血。超氧化物歧化酶(SOD)具有較強的抗氧化能力,氧自由基在 SOD 的作用下生成過(guò)氧化氫(H2O2),(H2O2)被過(guò)氧化氫酶和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶降解、清除,完成機體抗氧化過(guò)程(Jacob Golenser 等,1998;Kartina T.Forest 等,2000)。動(dòng)物體內的 SOD 分為:Cu-ZnSOD 和 MnSOD 兩類(lèi)。銅是 Cu-ZnSOD 催化活性中心的組成部分,與 Cu-ZnSOD活性密切相關(guān)。每分子 Cu-ZnSOD 含有 2 個(gè)銅原子。Hawk等(2003)報道,銅缺乏 SOD 酶活性降低,引起機體組織損傷。陳瑗等(1991)指出,紅細胞中的 SOD 活力與 Cu水平呈正相關(guān)。王艷華(2002)在給豬飼料中添加高銅(240mg/kg)后,肝臟 SOD 活性顯著(zhù)提高(P<0.05)。但是也有相反報道,甘伯中(2000)在毛兔日糧中添加銅后,不影響肝臟和紅細胞 SOD 活性。3 銅營(yíng)養狀況標識

3.1 被毛銅含量

微量元素短期內沉積于毛的基部,被毛微量元素含量能反應機體微量元素代謝狀況。

3.2 組織銅含量

國內外許多研究結果表明,組織銅含量與日糧銅含量呈正相關(guān)。肝臟是動(dòng)物貯銅的主要器官,大量研究結果表明,日糧銅水平低于需要量時(shí),肝銅含量隨日糧變化不大;當日糧銅接近需要量時(shí)肝銅呈線(xiàn)性增加;當日糧銅水平高于需要量但又不致中毒時(shí),肝銅則成倍增加。肝銅可以作為評價(jià)銅狀況的一個(gè)敏感指標。另外,血液銅也可作為評價(jià)營(yíng)養狀況的標識。當日糧和體內銅含量充足時(shí),血液中銅含量相對穩定。當日糧成分或管理條件改變時(shí),肝中銅含量發(fā)生很大變化,但是動(dòng)物為了維持內環(huán)境相對穩定,血液中的銅一般無(wú)顯著(zhù)變化。只有長(cháng)期銅缺乏時(shí)血液中銅含量才會(huì )降低。血液中微量元素含量下降到最適量的 50%以下,就表示機體微量元素缺乏。

3.3 血液、組織生化指標

銅是動(dòng)物體內許多含銅酶的關(guān)鍵組分。日糧銅水平的變化可以導致含銅酶活性的變化。但是用含銅酶作為測定機體銅狀態(tài)標識,只限于缺銅狀態(tài)下。

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